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링크세상
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링크세상: 디지털 시대의 연결과 소통

링크세상이란 무엇인가?
링크세상의 중요성과 역할
링크세상이 우리 삶에 미치는 영향
링크세상을 활용한 효과적인 소통 방법

오늘날 우리는 디지털 기술의 발전으로 인해 언제 어디서나 정보를 공유하고 소통할 수 있는 세상에 살고 있습니다. 이러한 환경을 '링크세상'이라고 부를 수 있습니다. 링크세상은 단순히 인터넷을 통해 연결되는 것을 넘어, 사람과 사람, 정보와 정보, 그리고 다양한 디지털 플랫폼 간의 유기적인 관계를 형성합니다.

링크세상의 중요성은 단순히 기술적인 연결에 그치지 않습니다. 이는 우리의 일상생활, 비즈니스, 교육, 문화 등 다양한 분야에 걸쳐 깊은 영향을 미칩니다. 예를 들어, 링크세상을 통해 우리는 전 세계의 정보를 실시간으로 접할 수 있으며, 이를 통해 더 나은 의사결정을 내릴 수 있습니다. 또한, 소셜 미디어와 같은 플랫폼을 통해 사람들은 서로의 생각과 경험을 공유하며, 새로운 관계를 형성할 수 있습니다.

링크세상이 우리 삶에 미치는 영향은 매우 큽니다. 첫째, 정보의 접근성이 높아져 누구나 원하는 정보를 쉽게 찾을 수 있습니다. 둘째, 시간과 공간의 제약 없이 소통할 수 있어 글로벌 협업이 활성화되었습니다. 셋째, 개인과 조직의 창의성과 혁신이 촉진되어 새로운 가치를 창출할 수 있는 기회가 확대되었습니다.

그러나 링크세상을 효과적으로 활용하기 위해서는 몇 가지 주의할 점이 있습니다. 첫째, 정보의 신뢰성을 꼼히 확인해야 합니다. 둘째, 개인정보 보호와 데이터 보안에 각별히 신경 써야 합니다. 셋째, 디지털 리터러시를 높여 링크세상을 올바르게 이해하고 활용할 수 있는 능력을 키워야 합니다.

키워드: 링크세상, 디지털 소통, 정보 공유, 글로벌 협업, 디지털 리터러시 https://linkss.directcarinsure.top

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시알리스 가격 비교와 구매 전 꼭 알아야 할 사항
시알리스란 무엇인가?
시알리스 가격 결정 요인
시알리스 구매 시 주의사항
시알리스 가격 비교 방법
시알리스 복용 전 알아야 할 점


시알리스는 남성 성기능 장애ED 치료제로 널리 알려진 약물입니다. 비아그라와 함께 대표적인 ED 치료제로, 효과가 오래 지속된다는 특징이 있습니다. 시알리스 가격은 복용 형태, 용량, 구매처에 따라 달라질 수 있습니다.

시알리스 가격은 일반적으로 제네릭과 원제의 차이, 복용량5mg, 10mg, 20mg, 구매처온라인, 오프라인 약국에 따라 결정됩니다. 제네릭의 경우 원제보다 저렴한 가격으로 구매할 수 있으며, 온라인 구매 시 할인 혜택을 받을 수 있는 경우도 있습니다.

시알리스 구매 시에는 반드시 의사의 처방을 받아야 합니다. 처방 없이 구매하는 것은 불법이며, 건강에 심각한 위험을 초래할 수 있습니다. 또한, 온라인 구매 시에는 신뢰할 수 있는 판매처인지 꼼꼼히 확인해야 합니다.

시알리스 가격 비교를 할 때는 단순히 가격만 비교하는 것이 아니라, 제품의 품질과 안전성을 함께 고려해야 합니다. 특히, 제네릭 제품의 경우 제조사와 유통 경로를 확인하는 것이 중요합니다.

시알리스 복용 전에는 반드시 의사와 상담하여 본인의 건강 상태에 적합한지 확인해야 합니다. 고혈압, 당뇨병, 심장 질환 등 기저 질환이 있는 경우 주의가 필요하며, 다른 약물과의 상호작용도 고려해야 합니다.

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2025년, 제이마나JMANA의 혁신과 미래 전망

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제이마나JMANA란 무엇인가?
제이마나의 주요 기능과 장점
2025년 제이마나의 기술 혁신
제이마나의 미래 전망과 시장 영향력

제이마나JMANA는 최근 몇 년 동안 급부상한 혁신적인 기술 플랫폼으로, 다양한 산업 분야에서 주목받고 있습니다. 특히 2025년에는 더욱 진화된 모습으로 사용자들에게 다가올 예정입니다. 이 글에서는 제이마나의 개념부터 주요 기능, 그리고 미래 전망까지 자세히 알아보겠습니다.
제이마나JMANA란 무엇인가?
제이마나는 사용자 중심의 기술 플랫폼으로, 데이터 분석, 자동화, 인공지능AI 기술을 기반으로 한 서비스를 제공합니다. 이 플랫폼은 기업과 개인 사용자 모두에게 효율적인 솔루션을 제공하며, 특히 복잡한 업무 프로세스를 단순화하는 데 큰 역할을 합니다. 2025년에는 더욱 스마트하고 사용자 친화적인 인터페이스로 진화할 것으로 기대됩니다.
제이마나의 주요 기능과 장점
제이마나는 다음과 같은 주요 기능을 제공합니다:
- 실시간 데이터 분석: 사용자는 실시간으로 데이터를 분석하여 빠른 의사결정을 할 수 있습니다.
- 자동화 시스템: 반복적인 업무를 자동화하여 생산성을 극대화합니다.
- AI 기반 예측: 인공지능을 활용해 미래 트렌드와 결과를 예측합니다.
이러한 기능들은 기업의 경쟁력을 강화하고, 개인 사용자에게도 편리한 환경을 제공합니다.
2025년 제이마나의 기술 혁신
2025년에는 제이마나가 더욱 발전된 기술을 선보일 예정입니다. 특히, AI와 머신러닝 기술이 더욱 정교해지면서 사용자 맞춤형 서비스가 강화될 것입니다. 또한, 클라우드 기반의 확장성과 보안 기능도 한층 더 강화되어 안정적인 서비스 제공이 가능해질 것입니다.
제이마나의 미래 전망과 시장 영향력
제이마나는 2025년에도 글로벌 시장에서 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다. 특히, 금융, 헬스케어, 제조업 등 다양한 산업에서의 활용도가 높아질 전망입니다. 또한, 사용자 경험UX을 중시하는 디자인과 기술로 더 많은 사용자층을 확보할 것으로 보입니다.

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오미크론 KP.3 재유행, 해결책은 트리아자비린

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#코로나바이러스 #오미크론 #트리아자비린 #KP.3코로나바이러스-19 오미크론 KP.3 변이 감염 증상기존 코로나19와 마찬가지로 발열, 오한, 기침, 인후통, 숨가쁨, 몸살 등이 주요 증상이다.질병관리청 공식 자료에 따르면 오미크론 변이는 특히 기존 코로나19 증상에 비해 인후통이 빈번히 나타나는 것으로 보고되고 있다.확진 이후 잠복기를 거쳤다가 오한과 섭씨 38도 정도의 발열, 몸살로 시작된다.몸살이 지나간 이후 심한 인후통과 편도선염, 가래, 기침이 발생하며, 심할 시 각혈이 일어날 수도 있다.4~5일 정도면 모든 증상이 끝나지만, 후유증으로 기침이 지속될 수도 있다.그리고 추가로 인후통이 없음에도 불과하고 오미크론 확진 판정을 받았을 때 기본적으로 몸살과 열, 기침이 나타나는데열은 일반적으로 3일간 지속적으로 떨어졌다가 올랐다가 반복을 한다.그러니 즉 쉽게 말하면 3일만 고생하면 열은 거의 다 떨어지는 편이다.기침은 계속되는 경우가 많은데 기침의 경우 거담제를 먹으면 비교적 빨리 나을 수 있다.그러나 이 역시 사람마다 회복 속도가 달라서 몸살과 열만 3일간 앓고 무증상으로 전환되는 사람들도 비교적 많다.오미크론에 걸린 사람들이 몸살을 앓고 그 이후에 반드시 인후통이 나타난다고 할 수는 없다.인후통이 먼저 나타나는 사람도 있고 몸살이 먼저 나타나서 무증상으로 전환되는 사람들도 있다.무조건 몸살을 앓았다고 반드시 인후통이 나타나는 것도 아니다.이외의 증상으로는 급성 두드러기, 목마름과 입마름, 비염 증상코막힘, 콧물, 비루, 재채기, 폐쇄성 비음, 후각소실, 히스테리구 등증상이 사람마다 다양하게 나타날 수 있으며 코막힘의 경우에는 오래 갈 수 있고 코만 풀어도 코피가 나는 경우 등의 증상도 있다.세계보건기구WHO가 모니터링 변이로 지정해 감시 중인 KP.3는  'JN.1' 대비 S 단백질에 3개의 추가 변이를 지니고 있어면역회피능의 소폭 증가가 확인된 상태다.  질병청은 "국내보다 일찍 KP.3가 유행했던 미국, 영국, 일본에서도 코로나 발생이 증가 추세지만, 전반적 상황은 안정적"이라고 평가했다.코로나바이러스-19 오미크론 KP.3 변이 치료코로나바이러스 오미크론 KP.3 변이는 트리아지비린이라는 항바이러스제로 치료가 가능하다.트리아자비린은 RNA바이러스 그룹에 속한 모든 바이러스에 강력한 효능을 나타낸다.바이러스를 분류할 때 "볼티모어 분류법"이라는게 있다.바이러스 볼티모어 분류법:1. DNA 바이러스2. RNA 바이러스3. Retro 바이러스트리아자비린은 이 중에서 RNA 바이러스 그룹에 속한 모든 바이러스에 강력한 효과를 나타낸다.에볼라바이러스, 지카바이러스, 코로나바이러스 모두 RNA 바이러스 그룹에 속한다.트리아자비린이 에볼라바이러스를 사멸시킬 수 있는 것이지 트리아자비린이 에볼라바이러스만 사멸시키는 약물은 아니다.코로나바이러스가 아무리 변이를 해도 RNA바이러스가 DNA바이러스가 되는게 아니다.트리아자비린은 코로나바이러스 오미크론 KP.3 변이에도 아주 효과적이다. https://wbs.ulag9.top

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한국 남성 27.5% “나는 조루”…사정지연 제품으로 자신감 UP
조루증, 한국 남성의 주요 고민
최신 조사 결과와 전문가 의견
효과적인 사정지연 제품 소개
더 나은 연애를 위한 실용적 솔루션


조루증은 한국 남성들 사이에서 흔히 겪는 성 건강 문제로, 최근 연구에 따르면 성인 남성의 27.5%가 스스로를 조루라고 인식하고 있다. 이에 따라 사정지연 제품이 주목받으며, 파트너와의 만족스러운 시간을 위한 실용적인 해결책으로 떠오르고 있다.
조루증, 한국 남성의 주요 고민
조루증은 성관계 시 사정을 원하는 시간보다 빨리 경험하는 상태로, 일반적으로 삽입 후 1~3분 이내 사정을 기준으로 정의된다. 하지만 전문가들은 사정 시간뿐 아니라 사정 조절 능력이 조루증 인식에 중요한 영향을 미친다고 강조한다. 조루증은 성적 경험 부족, 스트레스, 새로운 파트너와의 불안, 혹은 신경계 질환 등 다양한 원인으로 발생할 수 있다. 대한남성과학회는 “조루증은 부끄러운 일이 아니며, 적절한 관리로 충분히 개선 가능하다”고 전했다.
최신 조사 결과와 전문가 의견
2024년 대한남성과학회의 조사에 따르면, 전국 19세 이상 남성 2,037명 중 27.5%가 스스로 조루증을 겪고 있다고 답했다. 특히 성관계 시간이 5분 이하라고 느끼는 남성들 사이에서 조루 인식이 두드러졌다. 박민관 비뇨기과 교수는 “주관적으로 보고된 성관계 시간은 과장될 수 있지만, 사정 조절 능력에 대한 불만이 조루 인식을 높이는 핵심 요인”이라고 밝혔다. 이번 연구는 한국 남성 맞춤형 조루증 진단 지침 개발에 중요한 자료로 활용될 예정이다. 전문가들은 조루증이 단순히 개인의 문제가 아니라 파트너와의 관계 만족도에도 영향을 미친다고 강조하며, 이를 공개적으로 논의하는 것이 중요하다고 덧붙였다.
효과적인 사정지연 제품 소개
조루증 관리에 효과적인 사정지연 제품이 최근 인기를 얻고 있다. 다음은 대표적인 두 가지 제품의 특징과 사용법이다.
1. 사정지연 크림형 12P
이 독일산 제품은 리도카인 성분으로 귀두 감각을 조절해 사정 시간을 연장한다. 도포 후 15~20분 내 효과가 시작되며, 최대 3시간 지속된다. 무색, 무취로 파트너에게 불편함이 없으며, 물과 비누로 쉽게 세척 가능하다. 사용법은 성행위 5~10분 전 귀두에 소량0.25g~0.66g을 바르고 10회 문지른 뒤 15~20분 기다리는 것이다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 바르고 마사지 후 씻어낸 뒤 10분 전에 다시 바르면 된다. 성행위 전 비누로 세척해 파트너의 감각 마비를 방지해야 한다.
2. 사정지연 스프레이형 45CC
스프레이형 제품은 간편한 사용이 장점이다. 성행위 10~15분 전 귀두에 1~2회 분사하고 5~10회 문지른 뒤 10~15분 기다리면 된다. 효과는 최대 3시간 지속되며, 컴팩트한 디자인으로 휴대가 편리하다. 무색, 무취로 자연스러운 사용감을 제공한다. 증상이 심한 경우, 30분 전에 분사 후 씻어내고 10분 전에 다시 분사하는 방식이 효과적이다. 역시 성행위 전 비누로 세척하는 것이 중요하다.
더 나은 연애를 위한 실용적 솔루션
사정지연 제품은 조루증 관리에 즉각적인 효과를 제공하지만, 장기적인 개선을 위해서는 심리적 안정과 파트너와의 소통도 필요하다. 전문가들은 파트너와의 열린 대화를 통해 불안을 줄이고, 스트레스 관리와 운동으로 심리적 안정감을 높일 것을 권장한다. 또한 성적 경험을 쌓는 것도 조루증 개선에 도움이 된다. 사정지연 제품은 이러한 노력과 병행할 경우 더욱 강력한 효과를 발휘하며, 연인과의 특별한 순간을 더 오래, 더 만족스럽게 만들어준다.

조루증은 많은 남성들이 겪는 흔한 문제지만, 이를 극복하기 위한 솔루션은 이미 존재한다. 사정지연 제품과 함께 자신감을 되찾고, 파트너와의 건강한 관계를 유지해보자.

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바르데나필 HCl은 화학적으로 피페라진, 1-[[3-1,4-디하이드로-5-메틸-4-옥소-7-프로필이미다조[5,1-f][1,2,4]트리아진-2- 일-4-에톡시페닐]설포닐]-4-에틸-, 모노하이드로클로라이드이고 하기 구조식을 갖는다
Vardenafil HCl은 분자량이 579.1g/mol이고 물에 대한 용해도가 0.11mg/mL인 거의 무색의 고체 물질입니다.
레비트라는 한 면에 "BAYER" 십자가 음각이 있고 다른 면에 "5", "10", "20", "100"이 각각 5 mg, 10 mg, 각각 20mg 및 100mg의 바데나필. 활성 성분인 vardenafil HCl 외에도 각 정제에는 미정질 셀룰로오스, 크로스포비돈, 콜로이드성 이산화규소, 마그네슘 스테아레이트, 하이프로멜로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 이산화티타늄, 황색 산화철 및 적색 산화철이 포함되어 있습니다.레비트라 특징레비트라는 성적인 기능 장애 ED를 치료하기 위한 고가품질의 의약품으로, 남성들에게 성적인 만족과 자신감을 되찾을 수 있는 도움을 주는 제품입니다. 아래는 레비트라의 주요 특징을 강조한 간단한 설명입니다:
1.효과적인 성적인 기능 개선: 레비트라는 주요 성분인 바르델라필을 포함하고 있으며, 이 성분은 혈류를 개선하여 남성의 난청에 도움을 줍니다. 이를 통해 남성은 더 강력하고 오래 지속되는 성적인 경험을 즐길 수 있습니다.
2.신속한 효과: 레비트라는 복용 후 약 15~30분 이내에 작용을 시작합니다. 이는 사용자가 필요한 순간에 빠르게 성적인 활동에 참여할 수 있도록 도와줍니다.
3.장기간 효과: 레비트라는 사용자가 최대 36시간 동안 성적인 활동에 참여할 수 있도록 지속적인 효과를 제공합니다. 이는 사용자에게 유연성과 자유로움을 주며, 더욱 만족스러운 성생활을 즐길 수 있게 해줍니다.
4.안전성과 신뢰성: 레비트라는 신뢰할 수 있는 제약 회사에서 생산되며, 규정된 품질 및 안전 기준을 준수합니다. 이로써 사용자는 효과적이고 안전한 제품을 사용할 수 있습니다.
5.다양한 용량과 포장 옵션: 레비트라는 다양한 용량과 포장 옵션을 제공하여 사용자의 다양한 요구에 부합합니다. 개인의 필요에 따라 최적의 제품을 선택할 수 있습니다.
레비트라는 남성들의 성적인 건강과 자신감을 향상시키기 위해 고안된 현대 의약품입니다. 우리는 고객들이 안전하고 효과적인 제품을 얻을 수 있도록 최선의 노력을 다하고 있습니다.레비트라 비아그라 차이레비트라Levitra와 비아그라Viagra는 모두 남성 성기능 장애ED 치료를 위해 사용되는 약물입니다. 그러나 두 약물은 약리학적 특성과 몇 가지 차이점이 있습니다. 이제 레비트라와 비아그라 간의 주요 차이를 살펴보겠습니다:
1.활성 성분:
레비트라: 활성 성분은 바르델라필Vardenafil입니다.
비아그라: 활성 성분은 시테라필딘Sildenafil입니다.
2.작용 시간:
레비트라: 일반적으로 작용 시간은 4~5시간입니다.
비아그라: 일반적으로 작용 시간은 4~6시간입니다.
3.효과 시작 시간:
레비트라: 섭취 후 약 25~60분 내에 효과가 나타납니다.
비아그라: 섭취 후 약 30~60분 내에 효과가 나타납니다.
4.음식과의 상호작용:
레비트라: 고지방 음식과 함께 복용하더라도 효과에 큰 영향을 주지 않습니다.
비아그라: 고지방 음식과 함께 복용할 경우 효과의 시작이 느려질 수 있습니다.
5.부작용:
레비트라와 비아그라는 유사한 부작용을 가질 수 있으며, 일반적으로 경미하고 일시적인 두통, 소화불량, 코막힘 등이 나타날 수 있습니다. 그러나 개인에 따라 부작용이 다를 수 있으므로 의사와 상의해야 합니다.
이러한 차이점을 고려하여 의사와 상담하고, 개인의 상황과 필요에 맞는 약물을 선택하는 것이 중요합니다. 레비트라구입방법1.구매
올바른 제품을 선택하고 주문서를 작성하십시오
2.결제
계좌이체 가능,신용카드 불가
3.발송
오후 3시전까지 입금하시면 당일발송 , 빠르면 다음날 도착레비트라자주하는 질문레비트라설명：
레비트라는 강력한 성적인 기능 개선을 위해 개발된 약물로, 성적인 기능 장애로 고통받는 남성들에게 도움을 주는 것으로 알려져 있습니다. 이 약물은 혈관을 확장시키고 혈류를 증가시켜 남성의 난청에 대한 해결책으로 작용합니다.

레비트라성분：
레비트라의 주요 성분은 바르델라필입니다. 이 성분은 인체의 혈관을 이완시키고 혈류를 증가시키는 역할을 합니다. 이를 통해 남성은 성적인 자극에 대해 더 빠르고 강력한 반응을 보이며, 성적인 만족도가 향상될 수 있습니다.

레비트라용도：
레비트라는 주로 남성의 성적인 기능 장애 ED 치료를 위해 사용됩니다. ED는 남성이 충분한 성적인 경험을 얻지 못하거나 유지하지 못하는 상태를 말하며, 이를 치료하기 위해 레비트라가 사용됩니다. 레비트라는 혈류 개선을 통해 남성이 더 강력하고 오래 지속되는 성적인 경험을 즐길 수 있도록 도와줍니다.

레비트라용법：
레비트라는 구강으로 복용하는 정제 형태로 제공됩니다. 의사의 지시에 따라 정확한 용량과 복용 시기를 따라야 합니다. 일반적으로 성적인 활동 예정 시 약 15~30분 전에 1정을 복용합니다. 레비트라의 효과는 약 30분부터 1시간 이내에 나타나며, 최대 36시간 동안 지속될 수 있습니다. 하루에 1번을 초과하여 복용하지 않도록 주의해야 합니다.

레비트라부작용：
레비트라의 일반적인 부작용에는 두통, 어지러움, 소화불량, 코막힘, 근육통 등이 포함될 수 있습니다. 하지만 이러한 부작용은 대부분 경미하고 일시적입니다. 그러나 드물있지만 심각한 부작용도 발생할 수 있으므로 의사와 상담하여 진단 및 처방을 받는 것이 중요합니다. 또한, 레비트라는 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로 현재 복용 중인 약물이 있는 경우 의사와 상의해야 합니다.
부작용이나 알레르기 반응이 발생할 경우 즉시 의료 전문가에게 연락해야 합니다. 중대한 부작용으로는 시력 변화, 청각 손실, 가슴 통증, 심박 조절 이상 등이 포함될 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의료 조치를 취해야 합니다.
마지막으로, 레비트라는 처방전이 필요한 약물이므로 합법적인 수단으로 구입해야 합니다. 레비트라를 사용하기 전에 의사와 상담하고, 정확한 용법 및 용량을 따르는 것이 안전하고 효과적인 사용을 보장합니다.레비트라 100%정품 보장합니다.
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시알리스에 대한 이해
직구의 장단점
안전한 직구 방법
주의해야 할 사항

시알리스는 남성의 성기능 장애를 개선하는데 도움을 주는 약물로 널리 알려져 있습니다. 이 약물은 의학적으로 검증된 효과가 있어 많은 사람들에게 인기가 있지만, 국내에서 직접 구매하기 어려운 경우가 많습니다. 이러한 이유로 많은 분들이 해외 직구를 통해 시알리스를 구매하곤 합니다.

먼저, 시알리스에 대해 좀 더 자세히 알아보겠습니다. 시알리스의 주성분인 타다라필은 혈관을 확장하여 음경으로의 혈류를 증가시키는 역할을 합니다. 이를 통해 발기부전 치료와 관련된 문제를 해결하는데 도움이 됩니다. 하지만, 이 약물을 복용하기 전에는 반드시 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 모든 약물처럼 시알리스도 부작용이 있을 수 있으며, 개인의 건강 상태에 따라 적합하지 않을 수도 있기 때문입니다.

해외에서 시알리스를 직구하는 것은 여러 가지 장점을 가지고 있습니다. 첫째, 가격적인 면에서 유리할 수 있습니다. 둘째, 다양한 종류와 용량의 제품을 선택할 수 있다는 점도 장점 중 하나입니다. 그러나, 동시에 몇 가지 단점도 고려해야 합니다. 예를 들어, 품질이나 진위 여부를 확인하기 어렵거나, 배송 과정에서 손상될 위험이 있다는 것입니다.

시알리스를 안전하게 직구하려면 몇 가지 중요한 점들을 기억해야 합니다. 첫째, 신뢰할 수 있는 판매자를 찾는 것이 가장 중요합니다. 고객 리뷰나 평점을 확인하고, 가능한 한 공식 웹사이트나 잘 알려진 플랫폼을 이용하세요. 둘째, 정확한 처방 정보를 제공해야 합니다. 특히, 다른 약물과의 상호작용을 피하기 위해 현재 복용 중인 모든 약물에 대해 의사와 상의해야 합니다. 마지막으로, 적절한 보관 방법을 준수해야 합니다. 시알리스는 습기나 열로부터 보호되어야 하며, 원래 포장 상태에서 보관하는 것이 좋습니다.

시알리스를 직구하면서 주의해야 할 사항들도 있습니다. 우선, 불법 또는 미신고 제품을 구매하면 법적 문제가 발생할 수 있으므로 반드시 합법적인 경로를 통해 구매해야 합니다. 또한, 급격한 가격 할인이나 너무 좋은 제안은 조심해야 합니다. 이는 가짜 제품일 가능성이 높으므로, 믿을 수 있는 출처에서만 구입하는 것이 중요합니다. 마지막으로, 구매 후에도 꾸준히 건강 상태를 모니터링하며 이상 징후가 발견되면 즉시 의료 기관에 연락해야 합니다.

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티비위키 대체사이트: 안전하고 유용한 선택

1. 티비위키란?
2. 대체사이트의 필요성
3. 추천 대체사이트
4. 안전한 이용 방법

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메벤다졸은 과연 항암효과가 있는가?

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#메벤다졸항암효과 #메벤다졸부작용1. 메벤다졸이란 무엇인가?2. 메벤다졸 복용량3. 메벤다졸 부작용4. 메벤다졸 약물 동태5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구7. 메벤다졸 임상 시험8. 메벤다졸 작용 기전 1. 메벤다졸이란 무엇인가? 메벤다졸Mebendazole, MBZ은 벤지미다졸Benzimidazole 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제구충제다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox베목스, 버목스와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내일본에서도 인가되어 있음은 물론이다.한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.2. 메벤다졸 복용량 1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증cystic echinococcosis, CE은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증alveolar echinococcosis, AE에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 3. 메벤다졸 부작용 독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 4. 메벤다졸 약물 동태 소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml0.47μM이라는 보고가 있다. 시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구배양세포 및 동물실험 2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹인도이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도IC50는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승정확하게는 0.751승에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 항암제 내성 흑색종악성 흑색종 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸benzimidazoles계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸mebendazole, 알벤다졸albendazole, 펜벤다졸fenbendazole, 옥시벤다졸oxybendazole이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐면역 결핍 쥐에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤메벤다졸 비투여한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide항암제, 상품명 : 테모달를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008. 이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나M-14는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나SK-Mel-19는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.다형성 신경교종glioblastoma multiforme에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸Fenbendazole을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도IC50는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주060919에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여50mg/kg가 현저하게 생존기간을 연장시킨63% 정도 것으로 나타났다Neuro oncol 13 9 : 974-982. 2011년.대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주HCT116과 RKO를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸benzimidazoles계 약물 알벤다졸albendazole, 메벤다졸mebendazole, 옥시벤다졸oxybendazole 펜벤다졸fenbendazole이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.항암제 내성 유방암 세포주SKBr-3를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.J Clin Exp oncol 02 02 DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는낮은 독성 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정암이 커지지 않는이 인정되었다. 부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질QOL은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스everolimus를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.Endocr Prac 17 3 e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어AST와 ALT의 상승 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.Acta oncol 57 3 427-8, 2013 년7. 메벤다졸 임상 시험 암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터Cohen Children 's Medical Centre에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 8. 메벤다졸 작용 기전 기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린tubulin의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀상품명; 탁솔과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀paclitaxel은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관microtubule을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. *미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체헤테로 다이머를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조직경 25nm을 가는 것이 미세소관이다. 세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제타키산계나 빈카 알칼로이드에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피Metronomic Chemotherapy라고 한다. 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.Mol Cancer Res. 6 8 : 1308-1315, 2008*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체다이머가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제Caspases가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여, 디클로페낙상품명 보루타렌, 셀레콕시브상품명 셀레콕스, 메트포르민상품명 메토그루코 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. *메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 혈관 내피세포 성장인자 수용체Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR는 혈관 내피세포 성장 인자VEGF를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . *혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2VEGFR-2에 혈관 내피세포 성장인자VEGF가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 의약품의 재개발Drug Repositioning의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico컴퓨터 속에서에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013. 또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice 메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다 PLoS one 2014 Feb 27; 9 2  : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐컨트롤에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.참고 문헌 Repurposing Drugs in oncology ReDO -mebendazole as an anti-cancer agent종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸, Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 *메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 -메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정200mg으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. -식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. -시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다.  https://j21k.ulag9.top

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